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Linha de produção de doces para venda

Informação básica

Modelo:  ZP-20

Descrição do produto

N ° de Modelo: ZP-20 Finalizado por Dosagem: Comprimido Certificação: CE, GMP, ISO, GV Computadorizado: Informatizado Condição: Novo Nome: Comprimidos Prensa Máquina Capacidade: 5000-10000 / H Usar Tensão: 220V 380V Material: Aço Inoxidável CD Especificação: CE, SGS, ISO, GMP Código HS: 847982009 Tipo: Preparação Precisão de Máquinas: Alta Precisão Tensão: 220V Personalizado: Personalizado Garantia:> 2 Anos Outros Nome: Máquina de Prensagem de Tablet Padrão da Máquina: GMP ISO Método de Embalagem: Tipo de máquina: Rotary Press Transporte Pacote: Caixa de Madeira Origem: Guangzhou 1, na linha de produção de tablet incluem: esmagamento e mistura, granulação, revestimento, compressão e embalagem e período; \ n2, uma vez que o tablet tem uma precisão de medição, uniformidade de conteúdo, estável fácil de transportar, transporte, alto grau de mecanização, grande produção, fácil de tomar e assim por diante, então o comprimido é uma formulação farmacêutica moderna de uma das formas mais utilizadas e período; Produção, incluindo comprimidos ", disse o material - granulado - tablet - revestimento - Embalagem - boxe - armazenamento" sete etapas principais e período; Linha de produção Tablet exigiu equipamentos farmacêuticos juntos, de modo que uma cadeia, irá aumentar significativamente a eficiência da produção de comprimidos & período; \ n \ n introdução básica \ nTablets após a mistura do medicamento com excipientes uniformemente prensado folha de preparação, a aparência de um circular e oval, triangular e outro alienígena e período; Linha de produção de Tablet é baseada principalmente em rendimentos de clientes e propriedades do produto, design de linha de produção consistente, produção e natureza diferente do produto, fornecer modelos diferentes e modelos e período; Na linha de produção de tabletes incluem: moagem e mistura, granulação, revestimento, fabricação de tabletes e equipamentos de embalagem e período; \ n \ nComo os tablets têm medição precisa, uniformidade de conteúdo, estável, fácil de transportar, transporte, alto grau de mecanização, grande produção, fácil para levar e assim por diante, então o tablet é uma formulação farmacêutica moderna de uma das formas mais utilizadas; Produção, incluindo comprimidos ", disse o material - granulado - tablet - revestimento - Embalagem - boxe - armazenamento" sete etapas principais e período; Linha de produção de comprimidos necessários equipamentos farmacêuticos em conjunto, de modo que uma cadeia, irá aumentar significativamente a eficiência da produção de comprimidos e período; \ n \ nprodução método \ nProdução de comprimidos de duas maneiras: prensado em pó e grânulos granulados e semi; produtor de grânulos pode geralmente ser granulação a seco e semi; granulação úmida e semi; passo de granulação e período; \ nProprietário de sopa é mais adequado para medicamentos e períodos instáveis, quentes e úmidos; Processo de pastilhas em pó é simples, menos eficiente em termos energéticos, passo, mas também há fluidez em pó, compressibilidade é pobre, facilmente levar fraquezas lóbulos e período; \ nAtualmente, a maioria das partículas usando método tablet & período; Geralmente incluem: trituradores, máquinas de peneirar, misturadores, granuladores, secadores, máquinas de comprimidos, máquinas de revestimento e período; \ n \ nClassificação \ n1 & período; comprimidos de granulação húmida \ nMétodo de pastilhas de granulação húmida é um método a húmido, foram secos grânulos, após a adição do processo de moldagem por compressão auxiliar adequado e período; Onde as drogas no calor, a umidade é relativamente estável, geralmente usam o método de pastilhas de granulação úmida & lsqb; 1 & rbrack; & período; \ n2 & period; O método de granulação seca é um granulado a seco das partículas através da adição de um processo de moldagem adequado após o método de prensagem de granulação por compressão de materiais secos comumente usado em materiais sensíveis ao calor, fármacos instáveis ​​à água, tempo simples, economia de tempo e trabalho e período ; Mas há uma granulação seca que requer equipamento especial para formar o peso de poeira grande e severa, de modo a aumentar as oportunidades de desvantagem e período de contaminação cruzada; \ n3 & período; Método de compressão de grânulos semi-seco \ nMétodo de compressão de grânulos semi-secos, também conhecido como método de compressão de grânulos brancos, o medicamento é misturado em pó e pré-fabricado bem após o processo de formação de partículas de excipiente formando & período; Este método é adequado para sensível ao calor e difícil de granulação, e fármacos com baixa capacidade de formação também podem ser usados ​​para menos material granulado contendo fármaco & período; \ n \ nProvisão \ nPrimeiro, o fármaco e os excipientes misturados & período; Contendo uma pequena quantidade da droga ou veneno, comprimidos devem ser usados ​​métodos apropriados de droga dispersa uniformemente & período; \ nSegundo lugar, onde drogas voláteis ou leves e de calor no processo de produção devem ser protetor solar, evitar o calor, para evitar danos aos componentes ou fracasso & período; \ nTerceiro, o material ou grânulos antes de tableting água deve ser controlado para atender às necessidades do processo de produção, os comprimidos durante o armazenamento para evitar mofo, deterioração e período; \ nQuarta, pastilhas, adesivo oral, comprimidos mastigáveis, comprimidos dispersíveis, efervescentes comprimidos, etc e ponto final; pode ser adicionado conforme necessário, agentes aromatizantes, agentes corantes e agentes aromatizantes adicionais e período; \ nQuinto, para aumentar a estabilidade, mascarar o mau odor dos fármacos, melhorar a aparência dos comprimidos, etc & period ;, podem ser revestidos comprimidos & período; Sexto, o comprimido completo deve olhar suave, cor uniforme, tem uma dureza adequada e resistência ao desgaste, exceto quando de outra forma prevista, para comprimidos não revestidos, comprimidos devem satisfazer os requisitos método de teste de friabilidade para evitar embalagem, processo de transporte o desgaste ou quebrado e período; Sete, a dissolução tablet, liberação, uniformidade de conteúdo, limites microbianos devem cumprir os requisitos e período; Se necessário, os comprimidos revestidos por película devem verificar o solvente residual e o período; \ nOito, exceto quando indicado, os comprimidos devem ser selados & período; \ n \ n \ nDesenvolvimento de \ n \ nDo final do século 19, o comprimido tem sido amplamente utilizado e tem sido bem recebido, para o final do século 19 com o advento dos dispositivos tablet e melhoria contínua, produção e aplicação do tablet tem sido rápido desenvolvimento e período; Durante a última década, a tecnologia de produção de comprimidos e máquinas e equipamentos também têm um desenvolvimento maior, como a granulação a ferver, comprimidos de compressão direta, revestimentos semi-filme, novos materiais, novas tecnologias e assim por diante; Em suma, o comprimido tornou-se uma das variedades, rendimento, versátil, fácil de usar e armazenamento, qualidade e estabilidade, uma formulação de comprimido na quantidade total de Farmacopéia Chinesa e muitos outros países que estavam contidos, conta 1 & sol; 3, mostrando a amplitude de aplicação e período;

Model
ZP-5B ZP-7B ZP-9B
module 5 7 9
Max. tablet dia. 18mm 18mm 18mm
Max.pressure 40 40 40
Max. filling depth 15 15 15
Max. tablet thickness 6 6 6
Disc speed(r/min) 30 30 30
Capcity (pc/hr) 9000 12500 16000
Motor power(KW) 1.5 1.5 1.5
Dimension (mm) 450*460*950 450*460*950 450*460*950
Voltage 220/380 220/380 220/380
Weight 180 180 180

Grupo de Produto : Máquina da imprensa da tabuleta

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